La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos, FDA, autorizó el uso de emergencia, en adolescentes de 12 a 15 años, de la vacuna contra el coronavirus elaborada por la farmacéutica Pfizer.

Para su aval, la FDA revisó los resultados de un ensayo clínico que demostró 100% de eficacia y un buen nivel de tolerancia en 2,260 participantes en ese rango de edad. Sin embargo, no se proyecta que la vacunación inicie hasta después de la recomendación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, CDC.

De expandirse la autorización, representaría un aumento de 17 millones de habitantes elegibles para recibir la dosis, ampliando la cobertura del 80% al 85% de la población.